MUMBAI: Şok edici bir olayda Bombay polisi yan etkiye neden olan ve bir kişinin ölümüne yol açan yanlış bir demir eksikliği enjeksiyonu uygulamasıyla bağlantılı olarak, güney Mumbai’deki Saifee Hastanesi’ndeki tıbbi dükkanın sahibi ve ilaç tedarikçileri zinciri de dahil olmak üzere 12 kişiyi tutukladı.
Yol Polisi Başkan Yardımcısı Cumartesi günü Saifee medikal mağazaları, NRS Pharma, Aditjit Pharma distribütörleri Jain ajansları, Dev Pharma, MDK Pharma, Vardhan distribütörleri Siddhivinayak Pharma, Emcee meditech system, Jai Maa Amba Medicos, Kanha Pharma ve GR Pharma’ya karşı bir FIR kaydetti.
Polis, IPC kapsamındaki hile, sahtecilik, güveni kötüye kullanma, sahte mühürler yapma veya bulundurma vb.
Polis, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) uyuşturucu müfettişi Rajesh Bankar’ın şikayeti üzerine FIR’ı kaydettirdi.
17 Kasım’da FDA, 55 yaşındaki Vivek Kambli’nin şüpheli bir yan etki nedeniyle Saifee Hastanesinde ölümünün ardından Emcure’dan ürünü Orofer’i (parti numarası ELF8BB2001) geri çağırmasını isteyen bir emir yayınladı.
Mantralaya’da katip olan Vivek Kambli, demir eksikliği nedeniyle Saifee Hastanesine kaldırıldı. Bir memur, “Vivek Kambli’ye Roofer FCM Enjeksiyonu (Demir Karboksimaltoz 500mg 10ml) verildi ve Kambli enjeksiyona tepki gösterdi ve 12 Ekim’de öldü” dedi. Aynı zamanda Mantralaya’da çalışan Kambli’nin eşi Sushma, kocasına yapılan enjeksiyonla ilgili şüphelerini dile getirdi. Saifee Hastanesindeki yetkililer, şikayetini kabul ederek FDA’ya bilgi verdi ve enjeksiyonları test için teslim etti. FDA bir soruşturma başlattı ve ayrıca güvenlik endişeleri nedeniyle bir grup Orofer demir takviyesi enjeksiyonunu geri çağırdı. Soruşturma sırasında FDA, üreticiden ilaç deposuna kadar el değiştiren tedarikçiler zincirinin izini sürdü.
Polis, FDA’nın numuneleri Palghar’daki Tarapur’daki ilaç üreticisi Samrudh Pharmaceutical Private Limited’e gönderdiğini söyledi. “FDA’dan gelen ilaçla birlikte gönderilen numunelerin testlerine dayanarak, numunenin kontrol numunelerimizle tutarsız olduğu ve hem renk hem de metin için onaylanmış renk kartelası ile eşleşmediği tespit edilmiştir. Bu nedenle, bu numune numunesinin olduğu sonucuna varılmıştır. sahtedir / sahtedir ve Emcee İlaç tarafından üretilmemiştir.”
Saifee Hastanesi yetkilileri, “FDA’yı arayıp, ilaç reaksiyonuna neden olan demir eksikliği iğnesi yaptığımızı ve hastanın öldüğünü bize bildiren Saifee Hastanesi idi. Bu şüpheli enjeksiyonun yapılması için FDA’dan detaylı inceleme istedik. ”